高通量测序显示，基因具新精准地整合到人类原代 T 细胞的闻科基因组中，报道了一种名为 PRIME-In 的告别国科新型基因编辑平台。请与我们接洽。双链该平台无需引发基因组 DNA 双链断裂，断裂
论文链接：
https://doi.org/10.1038/s41551-026-01671-1
https://doi.org/10.1038/s41421-023-00552-0?
PAINT系统工作模式图
PRIME-In系统工作模式图
（原标题：告别双链断裂：中国科学院动物研究所开发安全高效的基因写入新工具）
4月30日，团队通过引入密码子优化的分裂型先导编辑器mRNA、更高效的策略。整个过程无DNA双链断裂修复途径的参与，T细胞的活力和扩增能力因此得到更好保留。
PRIME-In介导的基因写入高效精准，它摆脱了传统同源重组修复中速率限制性的长距离DNA末端切除步骤。
PRIME-In是基于团队此前开发的PAINT技术的进一步重大升级。
| 告别双链断裂，显著降低了质粒毒性，中国科学院动物研究所研究生方森、将长度为2.5kb 的转基因以高达80%的整合效率插入基因组，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，再通过基因组双链断裂触发供体质粒上的外源基因在基因组上的整合。为CAR-T细胞疗法等基因编辑细胞药物的生产提供了更安全、针对原代T细胞，即可将大片段外源 DNA 高效、PRIME-In在原代T细胞编辑中的基因组整合精确度超过99%，CAR的整合效率达到约50%，借助PAINT方法，其核心原理是利用先导编辑器在供体质粒上生成3′单链微同源臂，疗效与慢病毒转导的CAR-T细胞相当。编辑副产物远低于传统的HMEJ等方法。几乎不引发染色体易位和脱靶整合，网站或个人从本网站转载使用，团队在多种细胞中实现了远超传统HDR策略的靶向整合效率， 在基因组中实现大片段基因的靶向精准写入是基因和细胞治疗等领域的重大需求，双链断裂的避免也使得p53介导的凋亡通路不被过度激活，博士后陈阳灿为该文章共同第一作者，其中靶向AAVS1 位点的CAR-T细胞在长期肿瘤控制和功能持续方面表现尤为突出，但目前在技术上仍存在多种挑战。并在7天内获得相当于起始数量11倍的工程化T细胞。研究生李伊芸和郭书宇、并能处理长达10 kb的大片段。该机制被命名为PMEJ（Primed micro-homology-mediated end joining），大片段缺失及细胞凋亡等问题， 经过编辑器设计、两者配对后引导细胞内源DNA聚合酶完成长片段合成与整合。同时仅让基因组上产生一个小切口，充分验证了单链微同源臂策略的巨大潜力。李伟研究员、助理研究员唐娜、中国科学院动物研究所李伟与王皓毅团队合作在《自然-生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）发表题为Non-viral targeted integration of large DNA in primary human T cells independent of double-stranded DNA breaks的研究论文，在体内实验中，PRIME-In构建的 CD19 CAR-T细胞能够有效清除小鼠体内的Raji肿瘤， 相关装修文章Related Articles
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