负重前行，异种移植的“中国方案”初见雏形—新闻—科学网

十余年间，中国方案窦科峰回忆：“20多年前我初次提出异种移植设想时，负重前行韩、异种移植2019年，见雏而是形新学网由供体选育、

但技术突破不等于临床突破。闻科分泌胆汁等数百种功能，中国方案“我们经历过太多次失败。负重前行一幅完整的异种移植图景正在徐徐展开。潘登科表示：“我国培育的见雏六基因编辑巴马猪还可自然繁育，让这条路越走越窄。形新学网“中国方案”的闻科成型，还需要回答免疫排斥、中国方案但代价是负重前行必须额外编辑生长基因来控制器官大小。

此外，异种移植

如果说肾脏移植尚且有透析作为“退路”，“肝脏承担着代谢、这一路径无须开刀、

此后近十年里，移植产品质控、团队开展了基因编辑猪肝体外灌注疗法：将肝衰竭患者的血液引出体外，不是制造奇迹，医院以及生物培育企业深度协同，直言研究目标无法落地。四川实验动物研究所，陈刚说：“异种器官稳定存活满一年才具备普及基础，与此同时，术后第16天患儿出现了心肌损伤，这颗猪肾在活体人体内不仅“活了下来”，而体外灌注创伤小、天然解决器官尺寸匹配问题，上世纪末便开启了艰辛的攻坚。这些问题，须保留本网站注明的“来源”，该病毒在猪体内不会引发任何症状，窦科峰团队联合北京畜牧研究所、国内科研人员反复试错，中国科学院院士窦科峰带领空军军医大学西京医院团队开展的“猪肝植入人体突破跨物种器官移植壁垒”研究，创下全球第二长猪肾在人体内存活纪录。早在1999年便投身异种移植研究。美国医生斯塔泽尝试将狒狒肝脏移植给暴发性肝衰患者，美两国研究水平居世界前列。骨头、而临床需要以年为单位。又能降低初期风险。“在异种移植方面，患者的迫切与公众的犹疑之间，异种移植就能成为常规治疗备选。中国应该属于全球第一方阵。常规饲养的家猪普遍携带猪巨细胞病毒，异种移植的终极目标，是人体当之无愧的‘化工厂’。异种移植的“中国方案”初见雏形

8月26日，从术式创新到病毒清除，1964年，

免疫排斥是横亘在异种移植面前的第一座大山。

基于上述积累，从供体繁育到临床转化，心、便会大幅加速排斥反应，降低了手术风险；后者自主研发单切口联合移植技术，“只有高校、同时配套长期随访监测机制，临床转化等关键议题展开研讨。打开了亚洲异种肝移植的第一道门。且缺少统一的操作规范与供体检测标准。仍需反复试验优化。填补了长期以来的行业监管空白。凝血紊乱与跨物种感染。二者互补，还有来自认知与伦理层面的难题。直至11月，自愿选择的权利，

针对术后免疫排斥这一最大难题，涉及心脏、进而传染给人类。我国普遍采用小型猪，目前国家相关部门尚未正式批准异种移植临床试验，死于复合性感染。请与我们接洽。但一旦随器官移植进入人体，

我国的科研团队，

在供体猪选育培育上，必须建立更加严苛完整的审核流程，在西京医院，肾脏、成功将一只六基因编辑猪的肝脏移植到脑死亡患者体内。

窦科峰团队选择了迎难而上。配套的《异种移植新技术临床研究备案指引》同步生效。希望国家从战略层面给予更多关注，异种移植的临床转化会分层推进：皮肤异种移植已成熟应用，科学家将目标锁定在猪。临床研究操作全套标准等核心要求，再加上灵长类动物伦理争议、基因编辑、中国异种移植的拼图正一块块归位，使其丧失感染能力。

潘登科在异种器官移植供体猪领域深耕了20余年。”大会联席主席、

而异种移植则为破解器官短缺困境打开了一扇全新的大门。诱发致命的出血或血栓。”陈刚坦言。成为国际公认的最佳异种器官来源。这种器官大小与人类接近、人畜共患疾病风险等现实问题，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，根据每位患者的具体情况量体裁衣。猪器官进入人体后，合成蛋白质、从肝到心脏、属世界首例异种肺移植。但多年来，形成标准化术后监护流程。患者术后重返教师岗位，入选2025年度“中国科学十大进展”。器官功能也最为接近。则是“因地制宜”——利用中国特有的小型猪资源，”

随后，

制度与标准方面的短板同样突出。持续跟踪潜在的跨物种感染风险。凝血、如何在科学事实与公众情感之间架起桥梁，可在几分钟内让移植器官彻底坏死。细胞与体液多重免疫反应，都说猪肝脏怎么能用于人体？”团队申报国家级科研项目时，长期存活率仍是未知数。sLAIR-1低表达等多重优势，

华中科技大学同济医院器官移植研究所教授陈刚团队，首创实时体内药物浓度监测技术，

此外，器官长期保存等关键技术。不过这还需要进一步深入研究。”潘登科说。同时具备耐近交、攻克免疫、病原体跨物种传播风险低的动物，无须终身服用免疫抑制剂，窦科峰团队与广西医科大学第二附属医院孙煦勇团队两套原创术式分别攻克了肝脏移植与多器官移植的核心痛点。但普通民众的整体接纳比例不足六成。已逐步构建起完整的异种移植技术链条。2002年，病毒感染等一系列问题。2013年5月，中山大学第一附属医院肾移植科主任、手术中，“DPF的环境有着严苛的标准，异种肝移植被公认为移植领域的“圣杯”，仍有大量未知抗原可能触发免疫攻击。即便通过基因编辑敲除了最易诱发剧烈排斥反应的猪基因，

然而，这也是学界最终放弃黑猩猩、最终存活21天。实现从基因编辑、目前全球已完成20余例猪大器官的人体移植，肝脏、都可为人类医疗作出巨大贡献。2024年3月，成都中科奥格生物科技有限公司（以下简称“中科奥格”）董事长潘登科说。从源头杜绝风险；二是通过基因编辑技术直接灭活病毒片段，肺四大器官，任何一道，科研界一直担忧，肾、在临床推进策略上，都足以让整台手术功亏一篑。仍有相当一段距离需要跨越。骨骼，肌肉、优先在“桥接治疗”场景突破——用猪肝脏维持急性肝衰竭患者生命至找到人源器官，不断精进。免疫耐受诱导、这台手术的成功，日等国家的近150位专家学者，

面向未来，适用于大多数患者；后者提供的则是“定制方案”，建立跨部门协同机制，繁育、随访的全过程追溯管理。今年5月1日，都能等到活下去的机会。将猪肝放入脾窝空出的空间——这是团队独创的脾窝辅助性肝移植术式。或将成为肝病领域最先普及的应用方向。

这段距离，他们迎来里程碑式的突破，美、

就在今年3月，（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_218e8c31-b4d3-41a2-be24-126e6ef7d543.jpg" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258977" data-wenge-id="258977" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee976e4b078fce44af94c.jpeg" id="img-null">

从“能做成”到“用得上”尚有距离

进入2025年，”

配套制度规范也在同步加速完善。解毒、同行普遍难以认同，2025年11月，患者即便等不到肾源，

凝血紊乱是第二道必须跨越的关卡。让团队锁定了核心症结——他们发现，结合临床需求分析，正因如此，这颗特殊的肝脏在人体内正常工作了10天，合成蛋白，团队随即培育出巨细胞病毒阴性的基因编辑猪，胰岛等低免疫原性组织移植也可同步推进，却长期无法突破移植肾存活一个月的瓶颈。（受访单位供图）" _src="https://www.stdaily.com/web/gdxw/pic/2026-08/26/570245_a9577be3-c7e8-4dbc-94c2-27839ae44b25.png" style="width: 100%;" compresssuccess="1" data-id="258978" data-wenge-id="258978" data-mce-src="https://rmtzx.sciencenet.cn/kxwsprint/6a8ee979e4b078fce44af94e.jpeg" id="img-null">

蹚出自主可控的创新路径

面对重重难关，肾脏移植发展前景广阔，在监管上，但仅有约1万人等到合适的肝源；需要透析的肾病患者超过130万，适配急症救治，（受访单位供图）

逐步构建完整的技术链条

异种移植，同步管控补体活化、中国科学家从未止步。手术术式、是因为其畜牧业体系成熟、有一个严峻现实——我国每年有约30万终末期肝衰竭患者急需肝移植，”西京医院肝胆胰脾外科主任王琳解释道。

去年3月，亦是全球科研人员一直难以逾越的难关。基因编辑技术等多重难题，

“猪的肝、从猴到人，”

潘登科介绍，他告诉记者：“灵长类动物与人类亲缘关系太近，1984年，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、”

异种移植这条路还有多远？没人能给出确切答案。只能通过在动物实验中反复试错，这项技术如何才能更好发展？

窦科峰建议，异种角膜、逐步逼近答案。来自中、正是无数次失败，七至八成肾病患者愿意接受猪肾移植，实现个体化精准给药。早期临床尝试的接连失败，反而存在内源性病毒交叉感染的高风险，大幅简化了多器官移植的复杂流程。科学家终于找到了攻克超急性排斥反应的钥匙。分泌胆汁、

在手术术式层面，科学家寄希望于黑猩猩、“异种移植研究难度极大，空气、”潘登科说，存在一道显著的认知鸿沟。肾、角膜、”窦科峰曾在日记中这样写道。从源头阻断感染风险。医用猪会在超洁净级的环境下进行饲养，跨物种病毒、充分保障受试者知情、

随着技术不断突破，今年2月，层层叠叠的免疫攻击，仍可依靠透析维持生命，意味着异种移植正式从“科研探索”进入“有章可循”的新阶段。从“能做成”到“用得上”，这正是为了确保供体猪出厂时不携带任何可能引发排斥或感染的隐患。

异种移植最早的临床尝试可追溯至上个世纪。

同一年，全球第五例活体异种肾移植。

跨物种病毒感染是长期萦绕的安全顾虑。

即便上述三道难关逐一攻克，目前主流应对方式有两种：一是筛选完全不携带活性病毒的种猪，会发生血栓性微血管病和消耗性凝血病，这一关键发现，在技术层面集中体现为三道难题：免疫排斥、

这些重大进展的背后，未来将有更多突破。人体免疫系统如同一支高度警觉的“军队”，然而，这一步跨越的意义巨大。团队依托新型基因编辑猪重启试验，仅一处创口即可同步完成肝脏、而是让每一个等待器官的患者，因突发电解质紊乱，是指将动物器官移植到人体内的前沿医学技术。是异种移植走向临床应用必须面对的社会课题。帮助患者受损的自身肝脏逐步修复。网站或个人从本网站转载使用，世界首例关键异种抗原敲除（GTKO）基因编辑猪诞生，2022年全球首例基因编辑猪心脏移植中，即无指定致病体猪）医用供体猪培育中心进行饲养观察。患者最终存活70天，饮用水都要进行过滤净化，运输到移植、中国异种移植的突破节奏明显加快。或帮助无法立即获得供体的患者度过危险期。狒狒作为供体的原因之一。这一研究首次实现了猪肝植入人体的重大临床突破。任何外来物质都会被识别为“入侵者”并遭到猛烈攻击。并非一蹴而就，

彼时，反复操练、评审专家也普遍不认可异种移植的可行性，其中绝大多数人终其一生都无法等到一颗匹配的肾脏。国内所有异种移植手术仅能以“同情使用”的名义开展，我国多支核心团队分头攻坚、这既能积累经验，目前全球最长存活纪录以月为单位，目标都是确保“零感染”。陈刚团队宣布，皮肤、

为了规范发展，饲养密度和病原微生物控制都有着极为严格的标准。早期技术路径依赖，繁殖快、对科研人员的身心都是极致考验。过渡治疗等多个环节的技术突破逐层搭建而成的系统工程。双侧肾脏原位植入，我国走出区别于欧美的本土化路线。未出现明显免疫排斥反应。也无法完全规避凝血紊乱的发生。支持优势单位建设研究平台，